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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ein Risikobewertungsverfahren zu Metamizol-haltigen Analgetika eingeleitet

Der auf Antrag Finnlands gestartete Review befasst sich mit dem Risiko für das Auftreten einer potenziell lebensgefährlichen Agranulozytose bei Einnahme von Metamizol-haltigen Arzneimitteln. Die Ergebnisse dieser Analyse könnten Auswirkungen auf den Zulassungsstatus von Metamizol in europäischen Ländern (einschließlich Deutschland) nach sich ziehen. Nach Angaben des arznei-telegramms ist Metamizol in Ländern wie USA, Großbritannien, Kanada oder Australien bereits seit Jahrzehnten nicht mehr im Handel und derzeit lediglich in 19 der 27 Staaten der EU zugelassen… Mehr erfahren